Este documento establece los requisitos y las recomendaciones sobre las buenas prácticas para la obtención, el transporte, la recepción y la manipulación de las muestras destinadas a analizarse en el laboratorio de análisis clínicos. Este documento es aplicable a los laboratorios de análisis y otros servicios clínicos que están involucrados en los procesos preanalíticos de laboratorio que incluyen la solicitud de análisis, la identificación y la preparación del paciente, la obtención, el transporte, la recepción y el almacenamiento de la muestra. También se puede aplicar a algunos biobancos. Nota Nacional. Todo establecimiento para análisis clínico debe estar debidamente inscrito en el Colegio de Microbiólogos y Químicos de Costa Rica y debe contar con su certificado de regencia para poder operar. Este documento no se aplica a sangre y productos sanguíneos destinados para transfusión.